结合以后生孩子都是健康的，只是女孩会是携带者，没什么症状。如果相爱就在一起吧，这么大才检测出来，身体应当是挺不错的，基本不会影响日常生活。
但是缺什么补什么，体内缺少凝血因子，只要做凝血因子的预防治疗，定期注射凝血因子，就不会发生出血，血友病人也能像正常人一样上学、参加社会活动。祝您的朋友一生平安。
血友病一般不影响寿命，与正常人无明显差异。只是要注意避免受伤，严重受伤时止血不及时会有生命危险。
她的孩子每次出血，至少要打一支300单位的八因子，出血严重时需要两支，连着打几天。这一涨价，家里的负担更重了。 我们陷入了一个怪圈，现在是有钱也买不到药。可我们害怕今后有药了，大家没钱买。河南平顶山谢书淇是重度血友病患者。8年以来，每个月不发病的时间“最多就三四天”，平均每月用药花费5000元。
患有血友病的人不仅小伤口要注意做止血保护，容易出血的大症状更要注意。比如身体有大块瘀伤，明显出血点。肌肉和关节出血，特别是膝、肘和踝关节部位出血。体内无明确原因的突然自发性出血。割伤、拔牙或手术后出血。在事故外伤后，特别是头部受伤后出血。
1、血友病是一种典型的罕见病，在中国有大概15万名患者，患者只要有凝血因子补充便可像常人一样生活，如果不能及时治疗则会频繁出血、关节变形致残甚至危及生命，且这种疾病与生俱来、伴随终身。
2、血友病是伴随x染色体的隐性遗传病，一般情况下，血友病都是母亲是携带者，传递给儿子发病，所以临床上血友病患者大部分都是男性。
3、血友病是一种遗传性疾病，因遗传性凝血因子的缺乏而导致血液不能凝固，目前来说没有能够治愈的方法。如果患者患有血友病，应避免外伤、出血，一旦有出血发生，需及时就医治疗。虽然血友病不能治愈，但对于大部分血友病患者来说，通过替代治疗和保护得当，终身带病生存是没有问题的，不会明显影响生存期。
4、血友病是一种遗传性凝血障碍疾病。血友病是一种由于体内缺乏某些凝血因子而导致的遗传性疾病。其主要症状表现为血液凝固功能异常，容易导致长时间出血。这种病症可分为不同类型，如甲型血友病、乙型血友病等，每种类型的缺乏的凝血因子不同。
5、血友病是一种终身性的出血性疾病，应对携带者作产前检查，控制患儿及携带者的出生，以期达到降低人群的发病率，做到优生。 血友病目前尚无彻底治愈的方法，因此，要重视综合治疗除在出血时相应输注各种凝血因子制品外，中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。
虽然血友病不能治愈，但对于大部分血友病患者来说，通过替代治疗和保护得当，终身带病生存是没有问题的，不会明显影响生存期。所以虽然血友病不能治愈，但是也不需太悲观。
血友病不可能治好，因为血友病属于遗传性疾病，是先天性的缺乏凝血因子Ⅸ因子、凝血因子Ⅷ，血友病患者不可能生产Ⅷ因子、Ⅸ因子，所以治不好。血友病治疗是通过替代治疗，比如通过输血浆、输冷沉淀，进而达到增加Ⅷ因子、Ⅸ因子的目的。
不知道患者是什么症状，现在血友病不能治愈，但不是说不能治疗，我前天也问过这个问题，有个网友私信给我说现在的治疗方向是让血友病向正常人的生活靠近：小孩子没有跛残瘫的要通过治疗避免残疾；关节已经损坏，不能弯曲，站立，行走的要通过治疗尽量能让他正常的弯曲，站立，行走。
血友病属于一类遗传性的疾病，是因为基因突变所导致凝血功能障碍出现一个出血性的症状，所以说按照目前的医学来讲，可能从基因水平彻底地治愈血友病还有困难，因为基因治疗还没有办法达到把这个突变的基因纠正了。
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